中国研究チーム、ゲノム編集を肺がん患者に適用。人体への応用は世界初

あるAnonymous Coward 曰く、

中国・四川大学の研究グループが生物の遺伝子を自在に改変する「ゲノム編集」技術を初めて人間の患者に使ったことが分かった。この患者は放射線治療や化学療法などでは成功しなかった患者だという。研究グループは10月28日に実施した臨床試験で、肺がん患者の血液から細胞を取り出し、免疫反応をつかさどる遺伝子を「CRISPR-Cas9」と呼ばれるゲノム編集技術で操作。免疫にブレーキをかける「PD-1」と呼ばれる遺伝子を働かなくさせ、免疫を活性化させるようにしたうえで、肺がん患者の体内に戻したとしている。近く2回目の治療を実施する予定。経過は順調。学者らはDNA編集の最初の結果を待っている。「CRISPR-Cas9」がガン治療で効果を示した場合、自ら志願したさらに9人の患者の治療のためにこの手段が用いられるとしている（POPULAR MECHANICS 、日経新聞、NHK、Sputnik、Slashdot）。